我是秀蓁，今年50歲，長期與丈夫在新北從事木工工作，但前幾年丈夫發現患肝癌，需要我的陪伴與照料，而我的媽媽89歲獨居在台東長濱鄉…
她104年曾走失，被診斷出輕微失智；106年申請長照使用居家照顧及送餐服務；109年2月開始參加失智據點，同年4月因媽媽情緒越來越不穩定，就沒有繼續前往參加失智據點活動，則調整使用居家服務，媽媽在家的時間變長，而我身心的照顧壓力也變大了，同時還要承受夫家親戚對我的不諒解。
一場車禍，改變了大家的生活
110年1月媽媽因為車禍導致左脛骨和腓骨開放性骨折、肋骨骨折，出院後使用長照機構喘息服務，發現失智情形變更嚴重了，所以我便辭去工作，把先生和子女留在新北，110年5月回到長濱樟原全心照顧媽媽，考慮使用日照服務緩解照顧壓力。
約110年7月左右，先生也因身體狀況不佳，檢查出是肝癌，也需要我照顧，於是，媽媽轉由到三姊家照料，但三姊同時須照顧植物人的女兒，雖有外籍看護協助，但媽媽失智情況嚴重，會到處跑、亂丟食物、扯尿布、也不願意配合吃藥，也會打人，日夜作息混亂，照顧起來真的很累。
後來增加居家服務，由居服員介入服務媽媽，家照社工也關心了三姊。家照社工以及A個管建議我們可以將媽媽送到成功鎮失智團屋，減輕照顧上的負擔，當下三姊也願意，只是團屋尚未開辦，待正式開辦後，A個管馬上幫我們去瞭解細節，後來，因為我們真的很捨不得送媽媽去失智團屋而暫緩。
110年年底，先生治療肝癌出院後，便將媽媽以及先生接回長濱鄉樟原照顧，但沒想到，先生和婆婆也希望我可以回婆家負起照顧責任。婆家親友對於我照顧自己的媽媽感到不諒解，偶爾還會吵架，尤其大家都看到媽媽還有部分的生活自理功能，對於失智症患者的情況不了解，誤解更深。
我真的很心疼，也上網查有關失智症患者的困擾行為跟應對方式，慢慢的去了解，也耐心的去看待媽媽的行為，並且與媽媽的困擾行為共處，也希望可以化解其他家人對失智症的誤會。
小孩們都還住新北樹林，兒子跟大女兒剛畢業，工作還不穩定，小女兒也還在念書，先生就醫也需要錢，經濟的壓迫讓我真的很想出去工作。而長濱是台東最北的偏鄉，往花蓮台東，都要近兩小時的車程，在交通醫療照護資源有限，每當先生就醫，就需要使用喘息服務或是三姊到家裡照顧媽媽，長時間下來，對於家中經濟以及三姊的生活，或多或少都會受到影響。
家照社工跟A個管請失智團屋再多給我們一點時間，對方也都來看過媽媽，我可以感受到團屋的工作人員，很親切，也很有耐心，而且有會說族語的同仁，對媽媽來說是再好不過的了。
給自己一個改變的機會
家照社工來家裏關心我時，我跟他說：我雖然照顧的很累，也知道讓媽媽去機構安置對大家都好，但是我一直記得，當時父親過世時，媽媽用著族語跟我說：「阿蓁啊…我老了，真的不想去機構，你不能把我送機構唷」。而且，族人也都認為，自己的長輩，應該就是要自己照顧，怎麼能送機構，這樣很不孝順。
手足間，對於媽媽的照顧無意見，雖然不捨，但也不反對媽媽去團屋，並且尊重我的決定，輿論壓力以及照顧責任、還有媽媽的交代，壓得我喘不過氣，千頭萬緒不知道該怎麼辦。所以家照社工詢問我是否需要跟人好好的聊聊，整理一下思緒以及未來生活照顧安排之可能性，並且針對家庭關係之議題進行討論，雖然問題可能不會被解決，但可以讓自己有個方向。也希望我可以給自己一個可能改變的機會。
第一次談話時，心理師跟我說：「你現在做的決定，就是先不做任何決定，這也是一種決定。」
家照社工告訴我，孝順不是只有一種模式，有時把照顧讓位給專業人員，不一定要自己照顧，我們可以常去探視、陪伴，也是孝順的一種方式；當媽媽穩定了，我也可以外出工作，家中經濟可以改善，也可以幫忙姊姊們一起分擔媽媽的機構費用。
期間家照社工、A個管也都幫我跟三姊溝通，使用失智團屋的可能性，以及費用分擔的辦法，也不斷地跟失智團屋保持聯繫。最後，我們就主動聯繫失智團屋的工作人員，工作人員也理解我們的擔憂及不放心，所以失智團屋的工作人員也很有耐心地跟我們說明服務內容；第二次會談時，媽媽就開始進行體檢了。接著今年8月，媽媽入住到失智團屋。現在，我相信這是最好的選擇。在人生劇本中，我終於在照顧與家庭之間取得了平衡。
我跟先生在長濱工作，努力翻轉生活品質，並能就近到團屋探視母親，看著她單純開心的笑容，感到由衷的幸福，我們都微笑了，這純粹的幸福為我們生活增添不一樣的色彩。